HARGA YANG TERTERA UNTUK 1 BLISTER ISI 10 TABLET

Penggunaan obat ini HARUS DENGAN RESEP DOKTER.

FARMAKOLOGI

Farmakodinamik

Zat aktif, Levetiracetam adalah turunan pirolidon (S-enantiomer dari (a-etil-2-okso-1-pirolidon asetamid), secara kimia tidak terkait dengan zat aktif antiepilepsi yang ada.
Kelas Farmakoterapi: Other Antiepileptics, ATC Code : N03AX14

Mekanisme kerja

Mekanisme kerja Levetiracetam tidak diketahui, tetapi tampaknya tidak terkait dengan mekanisme obat saat ini. Eksperimen in vitro dan in vivo menunjukkan bahwa Levetiracetam tidak mengubah karakteristik sel dasar dan transmisi saraf normal

Efek Farmakodinamik

Levetiracetam menginduksi perlindungan kejang pada berbagi hewan uji dengan kerjang parsial dan kejang umum tanpa efek prokonvulsan. Bentuk metabolit primer tidak aktif.

Pada manusia, aktivitas pada kondisi epilepsi parsial dan umum (respon epileptiform/ respon photoparoxysmal) memiliki spektrum yang luas dari profil farmologi preklinis.

Indikasi Terapi

Levetiracetam diindikasikan sebagai terapi tambahan pada pengobatan kejang parsial dengan atau tanpa generalisasi sekunder pada pasien epilepsi.

Kontraindikasi

Hipersensitivitas terhadap Levetiracetam atau turunan pirolidon lainnya atau zat tambahan lainnya.

Dosis atau Cara Pakai :

Orang Dewasa dan remaja yang berusia lebih dari 16 tahun

Dosis terapi awal adalah 500 mg dua kali sehari. Dosis ini dapat dimulai pada hari pertama perawatan. Berdasarkan respon dan toleransi klinis, dosis harian dapat ditingkatkan hinggan 1.500 mg yang diberikan dua kali sehari. Perubahan dosis dapat dilakukan dengan penambahan atau penurunan 500 mg dua kali setiap dua hingga empat minggu.

Peringatan dan Perhatian Khusus:

Jika penggunaan Levetiracetam harus dihentikan, disarankan untuk dilakukan secara bertahap (misalkan penurunan 500 mg dua kali sehari setiap dua kali sehari setiap dua hingga empat minggu). Tidak ada data yang cukup untuk penghentian obat antiepilepsi lain, setalah kontrol kejang dengan Levetiracetam dalam situasi tambahan telah tercapai, dalam hal ini untuk mencapai monoterapi pada Levetiracetam.

Pemberian Levetiracetam pada pasien dengan gangguan ginjal mungkin memerlukan penyesuaian dosis. Pada pasien dengan gangguan fungsi hati yang berat, penilaian fungsi ginjal dianjurkan sebelum pemilihan dosis.

Efek Samping :

• Gangguan umum dan konsisi tempat administrasi : asthemia
• Gangguan sistem saraf : mengantuk, amnesia, ataksia, konvulsi, pusing, sakit kepala, tremor
• Gangguan kejiwaaan : depresi, liabilitas emosi, hostility, insomnia, gugup, perilaku abnormal, agresi, kemarahan, kecemasan, dsb.
• Gangguan pencernaan : diare, dispepsia, mual

Kemasan : Blister isi 10 Tablet

Cara Penyimpanan : Simpan pada suhu di bawah 30°C

Diproduksi Oleh : PT Pratapa Nirmala

BPOM No : GKL2031546117B1